冠状病毒(新型冠状病毒肺炎):疫苗和疫苗接种运动

当谈到完全接种疫苗的人的比例, 有几个国家80%以上的人口接种了“全套疫苗”。. 在大国中, 中国脱颖而出，大约90%的人口完全接种了疫苗, 而美国.S. 大约是68%. 说到加强注射, 这是针对欧米克隆变体而特别推荐的吗, 智利在大国中处于领先地位. 目前, 中国每天注射几千剂疫苗. 这与2021年夏天(6月28日)的每日记录相比存在巨大差异, 2021, 有22个.400万中国人接种了疫苗.

欧米克隆威胁下的助推器战役

2021年11月底，南非报告了一种新的SARS CoV-2变种. 令人震惊的消息是 这种变体，很快被称为欧米克隆， 显示出免疫逃逸能力和前所未有的传播速度. 在某种程度上缓和的事实是，这种变异似乎没有深入到肺部，因此引起的严重病例和住院率明显低于 和其他变体. 专家, 然而, 他很快强调，欧米克隆病毒的极强传染性及其对免疫力的逃避，仍可能给医院和卫生系统带来麻烦. 这对西方发达国家来说尤其如此，因为那里的人口统计数据显示 老年人口比例高得多 哪些人通常更容易受到冠状病毒的威胁.
由于许多人在5个月、6个月或更长时间前就已经注射了头两针， 用来对抗欧米克隆波的加强剂 在过去的几周和几个月里变得必不可少了吗. 研究表明，特别是mRNA疫苗对Omicron有效, 最重要的是防止严重病例. 事实上，尽管变体是 造成最高的感染人数 自大流行开始以来, 死亡人数和住院人数仍然低于一年前.

不平等给全球运动蒙上了阴影

尽管数学告诉新京十大正规网站，全世界每个人都应该至少接种一剂新型冠状病毒肺炎疫苗, 现实看起来完全不同. 大多数是非洲国家, 还有来自拉丁美洲和东南亚的几个国家, 保持全球疫苗接种地图上的白点. 疫苗接种不平等 成为一个越来越突出的关键词吗. 从一开始就很明显，富裕国家囤积了尽可能多的疫苗. 比如加拿大和英国, 例如, 保留剂量，可以为各自人口的三倍以上接种疫苗. 同时, 大多数不发达国家只能获得覆盖其人口5%至10%的预订. 像刚果民主共和国、海地和乍得这样的国家仍然不到一个 百分之百的人口接种了疫苗.
当然，生物制药公司也有责任让他们的产品更容易获得. 虽然阿斯利康向中低收入国家提供了近三分之二的剂量， 现代化的交付率接近85% 它的剂量只给最富裕的国家. 在最近一份报告中, 现代化, 辉瑞, 和BioNTech都受到了国际特赦组织的直接批评，因为它们把利润放在了可及性之前. 这些公司已经因其高昂的疫苗价格而受到批评, 尤其是考虑到现代化和BioNTech的新冠病毒研究主要是由纳税人资助的.

SARS-CoV-2突变构成新的威胁

在2020年底和2021年初，新型冠状病毒的更多传染性新变种 在英国，南非， 和巴西，并从那时起在越来越多的国家蔓延. 而英国变种(b1).1.7, 现在称为变异“α”)具有显著更高的传播率, 到目前为止，它似乎没有影响现有疫苗的效力. 但3月中旬发表的研究表明，B.1.1.7型比以前的变种致命50%以上. 它展示了, 例如, 55 - 69岁男性死于新型冠状病毒肺炎的风险从0.6 to 0.在检测呈阳性后的28天内.
与此同时，在南非首次发现的变异(B.1.351，现在被称为变种“贝塔”)，在巴西(P.1，现在称为变种“伽玛”)已经显示出免疫逃避/逃避的潜力. 例如，现代化的疫苗对B.1.351. 作为回应，美国政府采取了行动.S. 一家生物技术公司推出了一种改良版本的试验，以对付这种新的病毒变种. 几乎每一种病毒都会随着时间的推移发生突变，这些突变既可以削弱病毒，也可以使病毒对人类更危险. 对新变体的观察和跟踪对其成功与否具有重要意义 正在进行的全球疫苗接种运动.
在4月和5月期间，一种新的变种成为全球关注的焦点. 2020年底在印度首次发现.1.617(现在称为变种“Delta”)已经成为印度的主要变种，是最近新病例激增的主要原因. 在英国、美国和加拿大等国家也发现了病例.S.美国和德国. 这种变异的一个亚型- B.1.617.2 -似乎比B型更具传染性.1.1.7变种. 目前的疫苗继续对这种新变种有效, 虽然疗效较低. 与此同时, delta型已经被视为下一代的主要驱动因素, 第四波大流行预计将在秋季到来.

渴望回归正常

对疫苗的兴趣当然表达了人类有增无减的愿望和希望，最终 达到某种群体免疫才能恢复正常生活. 没有什么比Biontech和辉瑞的三种最有前途的疫苗更能点燃这种希望了, 现代化, 和 阿斯利康该项目于2020年底开始获得批准. 这三家公司总共收到并同意在全球订购约50亿剂疫苗.
首支新型冠状病毒肺炎疫苗 是否被批准广泛使用 在英国第一批疫苗于2020年12月8日交付给英国老年人. 美国 随后，美国人在12月14日收到了第一枪. 虽然它是人类历史上发展最快的疫苗, 等待新京十大正规网站的下一个障碍是:如何将疫苗分发给全球数十亿人? 有史以来最大规模的疫苗接种运动也是一个巨大的供应和后勤挑战.

信任对竞选活动的成功至关重要

不仅需要有效地分发疫苗, 但也有足够多的人愿意接种疫苗. 疫苗犹豫 最近成为一个更加突出的话题，正在进行的大流行的影响正在加剧. 有些国家传统上对疫苗接种持怀疑态度, 首先是法国, 俄罗斯, 以及前苏联和前社会主义集团的许多其他国家, 以及意大利北部等反疫苗运动强烈的地区. 此外, 一种永久性危机局面的混合, 断断续续的封锁, 而这些限制是普遍怀疑的温床, 拒绝权威, 还有阴谋论.


此外，实验室发展的巨大速度 而疫苗的生产以及审批过程的加快引起了许多人的担忧, 质疑它们是否经过了彻底的测试(而其他主要因素，如技术进步), R的联合力量&D .许多国家提供的大量资金经常被忽视。. 相应的, 例如，在许多国家，犹豫不决的人“先想等等看”的人数很多, 在疫苗接种运动开始时，几乎有40%的美国人接受了调查, 尽管这一比例在2022年1月/ 2月降至4%.

唯一真正改变游戏规则的人

当新型冠状病毒的致命潜力变得明显时, 寻找安全有效的疫苗是全球卫生的优先事项. 除了有潜在危险的自然感染的群体免疫, 对许多专家来说，这是这场大流行中唯一真正改变游戏规则的因素. 作为第一家生产针对这种新疾病的疫苗的公司，是一件关乎声望和利益的事情, 更是如此, 潜在的高额利润. 不仅是大型制药公司， 还有小型创新生物技术公司 是否在竞相研制针对新型冠状病毒的疫苗. 一些这样的公司已经 因为参与了SARS-CoV-2的研究而增加了市值 (严重急性呼吸综合征冠状病毒2 -引起新型冠状病毒肺炎疾病的病毒).

2020年11月有好消息

11月9日， 辉瑞 和 BioNTech 宣布他们的疫苗BNT162b2在预防新型冠状病毒肺炎方面的有效性为90%. 在更多的试验证据出现后，有效率甚至被修正到95%. 因此，美德合作是第一个有初步证据的项目 从临床试验的第三阶段开始.

这将有助于在年底前生产首批5 000万剂疫苗, 然后是另一个1.在2021年期间达到30亿剂. 就在biotech和辉瑞宣布合并的一周后， U.S. 生物技术公司现代化也报道了这一消息 该疫苗的三期试验显示出95%的疗效. 这两种疫苗都使用mRNA技术，这将是有史以来首次将此类疫苗推向市场. 截至12月初，美国已经提交了(紧急)批准申请.S. 在欧洲. 12月2日, 英国成为第一个宣布批准BioNTech/辉瑞疫苗在其人口中广泛使用的国家.

阿斯利康疫苗的进展与挫折

阿斯利康(阿斯利康) 11月23日也公布了积极消息. 该公司报告说，它与牛津大学合作开发的疫苗在第三阶段显示出62%至90%的效力. 虽然疗效明显较低, 这种疫苗可能会在世界范围内广泛使用. 而现代化公司，尤其是辉瑞公司开发的疫苗需要一个尚未建立的超低温供应链, 阿斯利康的疫苗可以在正常的冰箱温度下储存. 因此，它将远远超过 对偏远地区和贫穷国家很有吸引力. 然而, 疗效范围大，剂量较低的患者保护效果最好, 暴露了试验中的剂量错误. 阿斯利康/牛津项目的后期临床试验遇到了进一步的挫折. 一名患者出现了严重的神经系统症状，而另一名志愿者死于 巴西. 审判还在继续, 然而, 因为死者被认为是安慰剂组的一部分.

最终，在12月30日，英国当局为疫苗开了绿灯. 但下一个转折发生在1月底，当时这家英国-瑞典合资公司显然无法交付 许多国家预购了大量疫苗 在商定的时间框架内在世界各地. 减少交货的声明引起了激烈的争论，特别是在欧盟和药品制造商之间. 今年2月，进一步的倒退出现了. 由于缺乏对老年人疗效的数据, 一些国家只批准65岁以下的成年人接种这种疫苗. 在南非, 阿斯利康公司的疫苗对这种新变异病毒的疗效太低，因此被停止使用.

在疫苗研发竞赛中处于领先地位的人

从新型冠状病毒肺炎疫苗研究的一开始, 现代化的mRNA-1273可能是开发中被提及最多的疫苗. 它一直是 由现代化公司开发. 与国家过敏和传染病研究所(NIAID)合作. 考虑到药物开发的速度有多慢, 新疫苗在创纪录的时间内研制完成, 比以前大流行期间生产的药物要快得多. 这主要是由于近年来重大的科学进步.

mRNA-1273疫苗是世界上第一个用于健康人类的疫苗. 紧急情况意味着 监管机构已开始紧急批准 用于诊断、疫苗和治疗. 后现代化, 来自中国的康西诺生物是第二家开始在健康志愿者身上进行临床试验的公司. 这三名领跑者是由纽约大学的一个团队完成的 牛津大学 通过合作 阿斯利康.

来自俄罗斯的惊喜

8月11日， 俄罗斯总统普京 宣布他的国家是第一个准备好为新型冠状病毒肺炎患者接种疫苗的国家. 作为对"卫星五号"疫苗完全信任的一种方式, 他告诉媒体，他的一个女儿已经接种了一剂疫苗. 俄罗斯以外的科学家对此表示怀疑. 临床试验II期不仅只有76名参与者, 但III期结果完全被忽略了. 据俄罗斯消息人士称，第三阶段仅在9月份开始，约有4万名志愿者. 但是从十一月开始, 后期试验的初步结果表明，Sputnik V疫苗具有很高的效力, 从92%到95%不等. 虽然世界上有几个国家已经预订了疫苗, 西方国家仍持怀疑态度, 指出迄今为止在俄罗斯进行的试验缺乏经过同行评审的证据. 2日发表在《柳叶刀》杂志上的一项分析在一定程度上消除了这些担忧, 证实了人造卫星5号近92%的高效率. 从那时起, 越来越多的西方制药公司和国家正在与俄罗斯网站就生产和使用人造卫星V进行谈判. 西方国家面临的一个大问题是, 然而, 俄罗斯可能想通过疫苗获得政治杠杆和影响力.